沸腾！超级赛道突传利好！中国减肥药市场潜力巨大

爆火的减肥药赛道，突然迎来令市场沸腾的消息。4月10日，中国国家药监局药品审评中心官网公示，丹麦医药巨头诺和诺德1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。据口服amycretin片的最新临床试验结果显示，患者在接受治疗12周后其体重下降幅度达13.1%。意味着，该药在减重方面具有巨大的潜力。

与此同时，诺和诺德正在加大对中国市场的投入。当地时间4月9日，诺和诺德宣布了一项重大投资计划，将投资约5.56亿美元(约合人民币40亿元)用于升级和扩建其在中国天津的生产基地。

诺和诺德一系列动作的背后，是中国减肥药市场潜力巨大。据机构预测，未来6年中，中国的糖尿病(和减肥)药物市场规模将增长一倍以上，超过230亿美元(约合人民币1700亿元)。野村预测，中国的GLP-1类药物市场或将以每年23%的速度增长，增速超过全球平均水平。

突传重磅

4月10日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，诺和诺德1类新药amycretin片的临床试验申请获得受理。据了解，amycretin片是丹麦医药巨头诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂，为新一代减重疗法，正在开发皮下注射(每周一次)和口服(每天一次)两种剂型，目前拟开发适应症为肥胖。

今年3月，诺和诺德公布了口服amycretin片的最新临床试验结果。这是一项包含16位患者的小型1期试验，结果显示，患者在接受治疗12周后其体重下降幅度达13.1%，相较之下，安慰剂组患者的体重下降幅度仅为1.1%。

此外，amycretin片展现良好的药代动力学特性，以及与其所开发的GLP-1类疗法类似的良好安全性、耐受性以及不良反应。行业媒体Fierce Biotech指出，过去STEP-1临床试验结果显示，司美格鲁肽组患者在68周试验期间的体重降幅为14.9%，虽然不同临床试验之间的结果难以一同比较，但amycretin片在1期试验早期结果中所展现出积极效果，意味着，该药在减重方面具有巨大的潜力。

诺和诺德更是将amycretin片视为对抗礼来(Eli Lilly)及其他仿制药竞争者的策略之一。随着专利到期，仿制药制造商可能会进入市场，提供价格更低的替代品。因此，开发新的创新药物，如amycretin片，对于维持公司的市场地位和盈利能力至关重要。

诺和诺德预计，将在2024年下半年启动2期试验，在2型糖尿病患者中检视口服与皮下注射amycretin片的疗效与安全性。在本月的资本市场活动日中，诺和诺德透露，预计2024年司美格鲁肽的肥胖适应症品牌Wegovy将在中国正式上市。

值得一提的是，目前司美格鲁肽已经成为全球最重磅的GLP-1类药物，除了降糖疗效之外，这种药物也越来越多地被用于减重。司美格鲁肽的爆火，让诺和诺德赚得“盆满钵满”。据财报显示，2023年，司美格鲁肽系列产品贡献的总营收高达211.4亿美元，占诺和诺德总营收的63%。

其中，降糖针Ozempic的营收约为138.8亿美元，同比增长66%;口服降糖药Rybelsus的营收约为27.2亿美元，同比增长71%;减肥针Wegovy的销售额达45.4亿美元，同比大幅增长420%，这一数据的激增凸显了减肥药市场的强劲需求。随着Wegovy在中国市场的推出，诺和诺德预计，将进一步扩大其在中国的市场份额。